AGING CELL：线粒体DNA突变加剧女性排卵衰老

之中毒者是同意男性后生和男人后生的关键因素之一。事实上，男人的后生不一定在24岁时达到顶峰，30岁后逐渐下降，50岁后很少怀孕。

已有的研究课题显示，哺乳动物的之中毒者与体细胞异质核糖体DNA（mtDNA）等位基因的获益有关。但是至今为止，我们对于之中毒者获益的mtDNA等位基因有否以及如何抑制后生仍然未知。

最近，研究课题部门系统性了年轻（≤30岁）和年长（≥38岁）男人胎盘的总质量。研究课题部门将接受体外受精(IVF)或卵胞磁内精子麻醉(ICSI)的男人患者分为年轻组(≤30岁)和年长组(≥38岁)，研究课题年龄对胎盘mtDNA等位基因的影响。研究课题部门发现，男人患者的胎盘在之中毒者更进一步之中获益了更多的mtDNA点等位基因。年长组的角质层构成亲率很低，胎盘之中mtDNA点等位基因较多。

为了检验mtDNA点等位基因与不孕症的因果作用，研究课题部门采用催化反应γ（POLG）等位基因小鼠。在小鼠之中，研究课题部门进一步测试了，mtDNA等位基因水平与后生成反比，有趣的是，其主要影响的不是雄性，而是雌性的后生，mtDNA等位基因通过减少卵巢许多现代上皮细胞和萌芽上皮细胞来增高雌性小鼠的后生。

对分子结构的研究课题显示，mtDNA等位基因的获益是通过危害胎盘的NADH/NAD+氧化还原状态来增高生育力的，而这是可以通过酪氨酸单核酸的治疗来挽救的。

综上所述，该研究课题通过系统相对年轻和年过男人患者胎盘的总质量和mtDNA等位基因情况，表明mtDNA点等位基因与胎盘总质量成反比，这为辅助生殖之中受精成活亲率获取了另一个潜在的海洋生物标志物，并证明NMN是治疗mtDNA等位基因引起的胎盘不胜负荷的潜在候选药物。

许多现代典故：

Liang Yang et al. Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox, AGING CELL (2020).