复发行为分析 | 原发睾丸甲状腺肿大 B 细胞淋巴瘤

在利妥故国嘌呤以前原发生殖器帕金森氏症患儿的罹患模式和目前为止唯不完全一致。来自英国 MD Anderson 教育中心的 L Deng 讲师联合行动包所含中国在内的全球性二十多个医学教育中心，设法研究课题生殖器帕金森氏症在目前为止病人策略下的及其病因形态和微生物学使用暴力，结构性的结果发注记在最新的 Leukemia 周报。

原发生殖器帕金森氏症（PTL）是一种很引人注目的结外非霍奇金帕金森氏症，占所有 NHL 患儿 1%。80%~90% 的原发生殖器帕金森氏症病因为炎症大 B 细胞内帕金森氏症，是一类异质性不强的 NHL 。穴居曲线上会，原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症患儿较低罹患风险年中长期存在且不长期存在平缓区外，同时也很易于增生其他结外肾脏，特别是中枢神经和对侧生殖器。

在过去的 20 年里，炎症大 B 细胞内帕金森氏症患儿总体肾功能因为联合行动利妥故国嘌呤的结构性病人得到显著的改善。然而利妥故国嘌呤对原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症患儿肾功能的影响唯不完全一致。基于原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症患儿中枢神经及对侧生殖器罹患率较低的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 教育中心就决定采用联合行动刚毛内施用和对侧生殖器恶性肿瘤及结构性化学疗法策略。

因为原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症引人注目，大部分比如说信息都是来自于一些小DF回顾性研究课题。至今为止最小的两个原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症研究课题都是回顾性深入调查，分别由国际结外帕金森氏症调查组（IELSG）和英国基于随访、流行病学和角度看惨案的现有人口深入调查（SEER）信息库带给。但 IELSG 的研究课题先于利妥故国嘌呤以前，而 SEER 研究课题则缺乏关于结构性病人和罹患的重要反馈。

本研究课题的借以是缺少利妥故国嘌呤以前关于原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症病因注记现、肾功能和病人收场缘故的反馈更新，这样可以帮助规章并优化原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症病人策略。通过基因注记达谱研究课题者发现，原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症有鲜明的底物形态，使我们更了解原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症并帮我们找到一些可能的中风机制。

研究课题者归纳了 280 由此可知原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症患儿的病因及微生物学形态， 64% 患儿接纳所含有利妥故国嘌呤的提议化学疗法。尽管大部分（95%）患儿获得完全缓解，仍然检视到年中的罹患风险。利妥故国嘌呤显著的降低了罹患的累积危险度并同时改善了原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症患儿的无进展穴居（5 年 56% : 36%）和总穴居（5 年 68% : 48%）。

注记 1 为 PT-DLBCL 罹患形态

中枢神经和对侧生殖器是最常见罹患臀部。大部分原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症致病归纳都就其 GCB DF（84%）并且 GEP 归纳为 ABC DF。 原发生殖器帕金森氏症 鲜明的 GEP 形态与增殖、粘附底物和致病此番注记达失调有关，其实可以说明肾功能差的缘故。都可的，新发现的 FOXP1 和 T 细胞内白血病/帕金森氏症 1（TCL1）癌基因诱导也上会了肾功能差的趋势。

这项研究课题缺少了极具价值的利妥故国嘌呤以前病人原发生殖器炎症大 B 细胞内帕金森氏症及其病因及微生物学使用暴力的结构性反馈。

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编辑： 张跃奇