睾丸激素类药物因潜在心脏病危险性被FDA限制使用

美国食品和本品管理局已要求雄激素类药剂本品制造公司原有其厂商的标签，概述其厂商非常少被核准用于特定保健情况下的男性，另外有可能缩减心肌梗塞发作和之前风的危险性。

高水平生殖器官激素的药剂本品（“高T”本品）在过往十年之前数目激增，主要的因素是随着成年增长人们的雄激素水平不断下降。

FDA表示，在2009年和2013此后，约订明雄激素指标的男性人数跳涨总计75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。

3年初4日的订明要求对于正在销售的厂商用于成年相关生殖器官激素水平高的一些公司是一种受限。

该行政部门揭晓的订明主要是源于独立咨询小组的建议，他们在九年初投票支持受限这类固醇用于不同之处保健情况下的男性，如遗传性结核病或等受到影响生殖器官系统的结核病。

FDA还核准要求采购有数黏膜贴剂、溶液剂、肌内本品和均匀分布凝胶的制药商对其厂商进行研究，以确定是否是有提高心血管结核病的危险性。

当年加拿大卫生税务行政部门提出了类似的警告，这些本品可能会造成了相当严重甚至危及生命的心血管关键问题。

艾伯维一些公司的AndroGel是此类固醇之前常用最较广的厂商之一，在2014年的销售额约到9.34亿美元。其他厂商有数Endo的Testim和礼来一些公司的Axiron。

一些制药一些公司，有数安塔尔制药一些公司，Repros保健一些公司和Lipocine一些公司，目前为止正在开发自己的高T本品。

当年，该行政部门订明，制造公司必须缺少有数有关血管之前肺部危险性在内的警告。

生殖器官激素水平高的症状有数减退，肌肉组织质量减少，疲劳和抑郁。

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编辑： drugs001