睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA受限使用

美国食品和抗生素管理局已敦促孕酮类处方抗生素大厂变更其电子产品的标识，详述其电子产品均被批准用以特定医护必须的男性，另外有可能缩减心脏病发作和肺炎的可能性。

较低高水平睾丸激素的处方抗生素（“较低T”抗生素）在过去十年中数量有所缩减，主要的原因是随着平均年龄增长人们的孕酮高水平不断下降。

FDA表示，在2009年和2013年间，达订明孕酮高效率的男性人数跳涨逾千75%，至230万，约70%的高血压是40岁至64岁之间。

3月4日的订明敦促对于悄悄销售的电子产品用以平均年龄相关睾丸激素高水平较低的子公司是一种容许。

该机构公布的订明主要是源于独立咨询小组的建议，他们在十一月投票默许容许这类抗生素用以特点医护必须的男性，如遗传性疾病或等损害睾丸功用的疾病。

FDA还批准敦促生产最主要皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部薄膜的制剂商对其电子产品进行研究，以确定究竟有提高心肺部疾病的可能性。

上次加拿大卫生管制机构提出了类似的警告，这些抗生素才会引发轻微甚至危及生命的心肺部问题。

艾伯维子公司的AndroGel是此类抗生素中使用最尤其的电子产品之一，在2014年的销售额大幅提高9.34亿美元。其他电子产品最主要Endo的Testim和礼来子公司的Axiron。

一些制剂子公司，最主要安塔尔制剂子公司，Repros医护子公司和Lipocine子公司，目前悄悄开发自己的较低T抗生素。

上次，该机构订明，大厂必须提供最主要有关肺部中血栓可能性在内的警告。

睾丸激素高水平较低的症状最主要与日俱增，神经质量减小，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001